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K型熱電偶測溫原理

日期:2024-09-08 13:08
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摘要:
關(guān)鍵詞:SILAC實驗|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界****SILAC實驗|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
SILAC實驗|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:SILAC實驗|實驗技術(shù)服務(wù)   http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> SILAC即細胞培養(yǎng)條件下穩(wěn)定同位素標記技術(shù)(Stable isotope labeling with amino acids in cell culture,SILAC),其基本原理是分別采用含有輕、中或重型同位素必需氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞(用于SILAC的穩(wěn)定同位素氨基酸主要有Lys和Arg),新合成的蛋白質(zhì)即嵌合了同位素氨基酸,如此培養(yǎng)5-6代后,細胞的所有蛋白質(zhì)均被同位素標記上。經(jīng)處理因素刺激后,等量混合各類型蛋白質(zhì),然后經(jīng)SDS-PAGE分離和質(zhì)譜分析,通過比較**質(zhì)譜圖中同位素峰型的面積大小進行相對定量,同時二級譜圖對肽段進行序列測定從而鑒定蛋白質(zhì)。
    由于SILAC標記技術(shù)是體內(nèi)標記技術(shù),幾乎不影響細胞的功能,同時靈敏度高,因此其在蛋白質(zhì)組學相關(guān)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用,如比較蛋白質(zhì)組學,蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用,蛋白質(zhì)與DNA相互作用,蛋白質(zhì)與RNA相互作用等領(lǐng)域。
與體外標記技術(shù)相比,SILAC屬于體內(nèi)標記,具有以下技術(shù)優(yōu)勢
 1、高通量,可同時鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì);    
 2、定量**,降低由于樣品制備不同而造成的實驗差異;    
 3、線性定量范圍廣;    
 4、靈敏度更高,蛋白質(zhì)需要量明顯減少;
 5、標記采用的是體內(nèi)標記技術(shù),更接近樣品真實狀態(tài)。
SILAC技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
 1、細胞同位素標記;
 3、SDS-PAGE分離;
 4、胰酶酶切后液相分離和質(zhì)譜分析;
  5、數(shù)據(jù)庫檢索及蛋白質(zhì)定量分析;
 6、差異蛋白的生物信息學分析
 7、實驗報告提交。
實驗服務(wù)報告內(nèi)容
 1、蛋白定鑒定和SILAC定量分析結(jié)果;  
  2 、顧客指定蛋白質(zhì)對應(yīng)的質(zhì)譜峰圖;  
  3、SILAC實驗完整的實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數(shù)等。

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